(1) Kinijos vaistų gamybos vadybos kodeksas (dar žinomas kaip GMP) buvo įgyvendintas visoje šalyje, o gamybos aplinka pateikė skirtingus švaraus lygio reikalavimus, atitinkančius procesą. Be to, kad ribojamas dulkių dalelių dydis ir kiekis ore, yra ir aiškios biologinių dalelių (bakterijų skaičiaus) ribos.
(2) Ligoninės leukemijos gydymo kabinetas, nudegimų palata, chirurginis kambarys, atsižvelgiant į sąlygas, kuriose naudojama tinkama švari technologija, siekiant užkirsti kelią bakterinėms infekcijoms ore, gydymas vaidina aplinkos vaidmenį.
(3) Medicinos mokslo eksperimentai Eksperimentinių gyvūnų veisimo, genų inžinerijos ir kitose eksperimentinės inžinerijos disciplinose taip pat turėtų būti švari aplinka, kad būtų pasiekti veiksmingi rezultatai.